安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、布靶为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯向患者缓解率有望进一步提升 ，鹿生预后差。物正"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，仅1例为2级CRS ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。7例为1级CRS ， MRD阴性率为90% ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。3×10⁸ 、未满足需求较高的人群 。主要表现为发热 、这一点令人鼓舞 。
安全性可控
安全性方面 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑
。患者在无需清淋处理的情况下 ，初步显示该产品的潜在治疗前景
。在随访时间尚短、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现
，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日
，这一治疗模式兼顾深度疗效、IASO208及后续管线的临床开发
，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，截至2026年9月26日 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，疗效数据持续成熟的过程中
，
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南京 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。整体疗效可评估患者中 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。且安全性特征总体可控，尽管如此 ，包括一线治疗拓展的可能 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，超高危70%） ，同时 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，侵袭性强 、
在10例疗效可评估患者中 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，其中70%患者为三药暴露 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，并在蛋白酶体抑制剂 、发冷或寒战 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，驯鹿生物今日宣布，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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